利好政策推动药品研发创新( 三 )
他山之石 ， 可以攻玉 。 在我国新近的药物创新政策中 ， 还非常注重汲取行之有效的国际经验 。 例如我国药品审评制度改革中 ， 正在健全和完善的适应症团队审评、项目管理人、技术争议解决、沟通交流、优先审评、审评信息公开等制度 ， 受到了人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）的影响 ， 同时借鉴了美国和欧盟的经验做法 ， 有助于推动医药技术进步、产业升级和药物创新 。
药物创新政策是涉及不同政策方略、制度架构的“组合拳” ， 关涉到药物研发的科技创新、知识产权、定价模式、医疗保险、金融财税、政府监管等制度在内的诸多体系 。 我国于2008年启动了“重大新药创制”科技重大专项 ， 重大专项是“为了实现国家目标 ， 通过核心技术突破和资源集成 ， 在一定时限内完成的重大战略产品、关键共性技术和重大工程” ， 专项的实施 ， 也在推动我国新药研发逐步实现从“仿制”到“创制”、从“跟跑”向“并跑”的转型 。
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