先天性桡尺骨融合得这个病的人多么
我老公就是哦，今年30了
他6岁时就做了手术，手能翻一半，但还是不能彻底和正常人一样。现在的技术应该好很多，小时候接受手术应该能更好
【先天性桡尺骨融合得这个病的人多么】 我是高一就和他在一起了，十几年老夫老妻哈哈。最近怀孕了所以上想看看会不会有遗传，没想到推送给我了这个问题。
说说影响吧
一，手臂上很长的两道疤，导致不爱穿短袖。夏天更偏向于棉麻质地的中袖。
二，从小他妈妈就给他灌输，以后体力活是肯定干不了的，一定要用功读书。所以他学习还不错，国内211语言大学本科，去法国格勒读的研究生，归国进了银行工作。
三，搬不了实在太重的东西，比如说我。公主抱是不可能了，可能他遗传的瘦也是原因（178 56kg）但最近研究过，他不能怀抱婴儿，手没法托住孩子，以后也不能给宝宝洗澡。sigh。
四，虽然独生子女，父母特别宠他。同样是独生子女的我，相比之下就会觉得他妈妈真的好啰嗦（也可能是父母性格本身的差异）。我去医院检查，也要反复叮嘱我不要乱吃药，不要乱照x线。他妈妈也跟我说过，他的手这样是她一辈子的痛。
五，抱抱睡觉的时候不太舒服，因为磕着疼。
六，生活小细节上真的很容易暴露。比如整理发型，因为没法自己抓发蜡。比如不能弹吉他。而且他不爱运动，手脚有点不太协调，跳舞贼奇怪哈哈哈。
七，开玩笑的时候会说他是残疾人，仅限于吐槽他有些事情不愿意做，他也会自嘲自己是残疾人。我作为旁观者有时也会很敏感。比如有一次聚餐，他表姐在说起小时候和他一起在外婆家共度暑假时，说当年很担心他扔手榴弹会扔到自己脚上。也不敢猜是指哪方面。
八，他内心对这方面有小小的自卑的吧，毕竟两个手臂明晃晃的大长疤。但他整个人是个很臭屁的家伙！这个病虽然有时引起不方便，但一点都不影响正常生活，不影响我爱他。
祝好！
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我是一粒病号，20年过去了，没想到今天机缘巧合下让我知道原来我的双手不能翻是先天性疾病，而且有专业医学名称。难道这20年，我一直是在“猥琐发育”吗？
Hhhhhhhhhh……对于这个疾病呢，我一直作为我自己的特殊性标志，从未因此感到自卑，也不影响日常生活，只是突然有一天发现它并没有那么简单而已。
■网友的回复
我24了，搞得还是偏工科，尺桡骨融合没啥嘛，你看那群不融合的干活还没我利索还没我好，除了服兵役体检过不去和坐位体前屈（永远的痛啊_§:з)))」∠)_胳膊短）没啥毛病。
■网友的回复
本人19，现在在某医学院读书。小时候8岁左右发现有些动作别人能做，自己却做不了。当时去看医生，医生说18岁以后做手术。18岁那年动了手术，小股骨头切除。痛苦了半年，一直都在痛，肌肉钙化导致疼痛，也在坚持锻炼。后面发现动了手术没什么用！我自己脑子里根本控制不了这个动作怎么做，只有我自己用另一只手扳着才能旋转，双手都有融合，做了左手。其实影响不是特别大，高考体检和医学院体检也没发现，很难看出来。但是像打拳击或乒乓球打篮球需要上肢运动，就会发现自己原本可以打得好，就是因为很难旋转，动作就特别丑，力量也是不上来。学校体育课学太极，每次动作怪，我只能说我手臂有毛病，全班人看着，特别尴尬 生活方面影响不大，吃喝拉撒比别人还欢！
■网友的回复
我也是，影响不大，但是不大愿意让人知道，到现在为止也没几个人发现，可能实际上心底还是自卑的吧？呵
■网友的回复
我就是21了已经手术不好做
■网友的回复
亲，你好，能加个微信聊聊吗？我女儿前两天查出这个病。现在我也很担心她以后
■网友的回复
本人男27岁，也是先天性的。现在周围人除了父母，少数亲属，其他人都不知情，隐藏的很好，正常生活基本无影响，搬重物注意即可。平时多锻炼。小时候去过很多医院医生都不建议做手术，做完生活反而更不方便。
■网友的回复
你好，我侄女也有这种情况，能聊聊吗？
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