哈工大四破世界级科学难题的背后( 二 ) 受体|哈工大|细胞|复合物|结构

　　对此，文章审稿人的评价是：“该研究工作代表了细胞适应性免疫的分子机理研究的一个重要里程碑。通过阐明第一个在膜上组装的T细胞受体和其CD3共受体的结构，极大地增加了我们对T细胞识别抗原反应的激活机制的理解。 ”

　　“T细胞受体复合物结构之谜一直是世界顶级科学家们梦想解决的细胞适应性免疫学的重要科学问题，哈工大黄志伟团队对该复合物结构的解析是理解细胞适应性免疫机制的重要里程碑。 ”中国科学院院士施一公也对该项研究给予高度评价。

　　越努力越幸运

　　在这些成绩的背后，离不开黄志伟“非主流”的人生选择。 2012年，黄志伟从哈佛大学来到了哈尔滨工业大学。

　　当时黄志伟有不少工作选择，最后之所以选择哈工大，源自他在读研时看到的中科院神经科学研究所所长蒲慕明的一篇文章。

　　“当时蒲慕明在这篇文章中写道，年轻人在未来回国，未必要回北上广这样的地方，可以去偏远一些的地方，在那里建立自己的实验室做出成果，对于个人或者对社会的意义会更大。这让我很受触动，所以来到哈工大，我认为学校有能力支持我做研究。事实证明，我的选择是对的。 ”黄志伟说。

　　从本科阶段的化学工程与工艺专业、转到研究生阶段的生命科学的结构与功能研究，再到博士后阶段的免疫与感染疾病方向，黄志伟的研究领域跨度很大。这其中面临着许多未知的挑战，但他却乐于面对这种挑战，并甘之如饴。

　　“无论面对何种挑战，我始终抱有一个初学者的心态，大胆尝试生命领域相关前沿问题，去开拓自己的视野，探索生命的奥秘。 ”黄志伟说。

　　近年来，黄志伟在生命科学相关研究领域的最前沿屡次发出了自己的声音。他的团队从2014年到2017年就已先后破解了3个世界级科学难题。

　　2014年1月，他们揭示了世界顶级结构生物学家们一直梦寐以求的艾滋病病毒毒力因子（Vif）的结构，研究论文被《自然》杂志在线发表；2016年4月，他们揭示出Cpf1的工作机理，使Cpf1为特异和高效的全新基因编辑系统提供了结构基础，研究论文同样被《自然》在线发表；2017年4月，课题组在《自然》在线发表了题目为《Anti-CRISPR 蛋白抑制CRISPR-SpyCas9 活性的分子机制》的研究论文。

　　说起这些成果背后的研究过程，黄志伟表示，这很难用一个具体的时长去衡量，更多的是几十年的专业积累。 “科学研究有时如同走进了一个迷宫，怎么选择路线很关键，这需要科学的判断和逻辑的思考。而科学的判断则是基于数十年的科研经历和积累的知识。 ”